24 - 03 - 2020
خبر
کمک فوری به زنده ماندن مادر مبتلا به سرطان
ایلنا- نوسانات قیمتها در بازار یک خانواده نیازمند را در تامین هزینههای درمان با مشکل مواجه ساخته است. خانمی ۳۸ ساله که مادر دو فرزند دختر ۵ و ۱۲ ساله است از یک سال پیش به سرطان سینه مبتلا میشود، همسرش کارگر ساختمانی و نیز مستاجر بوده و به سختی زندگی خویش را تامین میکند که اخیرا به دلیل تعطیل شدن ساخت و ساز بیکار نیز شده است. پزشکان برای نجات زندگی این مادر جوان مجبور به تخلیه یکی از سینههایش میشوند و برای تکمیل درمان پنج مرحله شیمیدرمانی برای این بیمار تجویز میکنند. نوسانات قیمتها در بازار این خانواده نیازمند را در تامین هزینههای درمان با مشکل مواجه ساخته است که برای ادامه زندگیاش حتما این دوره از درمان باید تکمیل شود و جمع هزینههای تکمیل درمان این بیمار ۱۶ میلیون تومان برآورد شده است و ما در نظر داریم با امید به پروردگار متعال و یاری شما عزیزان بزرگوار این مبلغ را تهیه و به ایشان اهدا کنیم. از عموم هموطنان بزرگوار، خیرین و نیکوکاران عزیز تقاضامندیم جهت کمک به درمان و نجات زندگی مادر بیمار نسبت به واریز مبالغ کمکهای نقدی خود به شماره کارت ۵۰۲۲۲۹۱۹۰۰۰۳۰۶۶۷ نزد بانک پاسارگاد بهنام موسسه خیریه حامیان مهرحکیم تهران (آذری سابق) یا با شمارهگیری :calling:کد*۷۲۴*۰*۲*۲۶# مستقیما اقدام کنند.
معاون درمان وزارت بهداشت درخواست داد
بیماریهای SMA و MPS به عنوان بیماری خاص
در نظر گرفته شوند
معاون درمان وزارت بهداشت در خصوص برخی بیماریهای حاشیهساز عنوان کرد: با تلاشهای انجام شده برخی بیماریها به عنوان بیماری خاص شناخته شدند. البته بیماران مبتلا به بیماریهایی مانند SMA و MPS نیز شرایط دشواری دارند و شرایط جسمی و بالینی این بیماران بسیار سختتر از بیماری MS است و هزینه آنها بسیار است.
قاسم جانبابایی در حاشیه آیین افتتاح همزمان شبکه مراکز جامع خدمات بیماران خاص که با حضور وزیر بهداشت در رصدخانه سلامت وزارت بهداشت برگزار شد، اظهار کرد: از دولت و مجلس میخواهیم که برخی بیماریها مانند SMA و MPS را جزو بیماریهای خاص در نظر بگیرند چون شرایط این بیماران از بسیاری از بیماران خاص، سختتر است. او ضمن تاکید بر لزوم تشخیص زودرس بیماریها به ویژه بیماریهای خاص خاطرنشان کرد: استان سیستانوبلوچستان بالاترین میزان تالاسمی و هموفیلی را در کشور دارد و در پیشگیری از بروز این بیماریها با وجود اقدامات انجام شده هنوز نتوانستهایم موفق باشیم و با همراهی مراجع و علمای اهل تسنن امیدواریم با تشخیص ژنتیک بتوانیم از بروز بسیاری از بیماریها پیشگیری کنیم. این در حالی است که در استانهای کشور شرایط تشخیص زودرس تالاسمی وجود دارد. معاون درمان وزارت بهداشت تاکید کرد: از تمام بیماران مبتلا به بیماری MPS و والدین آنها به صورت رایگان تست ژنتیک گرفته میشود و بسیاری از بیماریهای متابولیکی و ژنتیکی را با آزمایشهای ژنتیک مشخص میکنیم تا اگر خانوادههای آنها فرزندی دارند که مبتلا به بیماری SMA و MPS است، دوباره باردار نشوند یا اگر قصد بچهدار شدن دارند، در دوران بارداری، آزمایش ژنتیک انجام دهند که اگر نوزاد آنها مبتلا به این بیماریها باشد، این نوزاد به روشی که قانون اجازه داده، متولد نشود و هزینهای برای خانواده ایجاد نکند. او همچنین با اشاره به افتتاح همزمان ۸۳ مرکز جامع خدمات بیماران خاص در کشور گفت: در این مراکز، خدمات ویزیت، مشاوره، فیزیوتراپی، دندانپزشکی و توانبخشی وجود دارد. البته ۱۳ مرکز جامع خدمات بیماران خاص به دستگاه MRI تجهیز شدهاند که این دستگاهها ویژه و خاص هستند تا بتواند میزان آهن موجود در کبد را اندازهگیری کنند. امیدواریم بتوانیم تا سال آینده شاهد تجهیز تمام مراکز جامع خدمات بیماران خاص در مراکز استانها به این دستگاهها باشیم. لازم به ذکر است یکی از خدمات این مراکز اندازهگیری تراکم استخوان عنوان شده و ممکن است بسیاری از بیماران خاص دچار پوکی استخوان زودرس شوند و به همین خاطر، ارائه این خدمات نیز در مراکز جامع خدمات بیماران خاص در نظر گرفته شده است.
لطفاً براي ارسال دیدگاه، ابتدا وارد حساب كاربري خود بشويد